[صفحه اصلی ]   [ English ]  
:: مشاهده مقالات ::
:: - 1384/7/8 - جلد:۷ - شماره:۲ - 2005/09/30 - Volume:۷ - Number:۲ ::
زبان مقاله منتشر شده
عنوان انگلیسی TAR syndrome (Case Report)
عنوان فارسی نشانگان تار و گزارش يک مورد آن
عنوان مختصر
کد مقاله (doi)
موضوعات مقاله منتشر شده General
نوع مقاله منتشر شده Case Report
چکیده انگلیسی مقاله Diagnsis of TAR syndrome usually are made at birth because of the characteristic physical appearace combined with thocmbocytopenia. The Two essential features of TAR syndrome are hypomegakaryocytic thrombocytopenia and bilateral radial aplasia. The rest of the phenotype varies widely and can manifest with abnormalities involving skeletal, skin, gasterointestinal and cardiac systems. Considering to limited cases of syndrome and variability of phenotypic abnormalities exess two essential features, all cases of this syndrome are reportable. We reported a patient with TAR syndrome with any related malformations.
چکیده فارسی مقاله نشانگان تار معمولا در بدو تولد با دو مشخصه اصلی عدم وجود راديوس و ترومبوسيتوپنی مطرح می گردد. دو تظاهر اساسی اين نشانگان، کاهش پلاکت ناشی از کم کاری مغز استخوان و عدم تشکيل راديوس دو طرفه است. ساير تظاهرات فتوتيبيک گستردهبوده و با ناهنجاری هايی در استخوان، پوست، دستگاه گوارش و سيستم قلبی – عروقی همراهند. از آنجايی که تعداد معدودی از اين نشانگان وجود داشته و تظاهرات فنوتيپيک همراه آن به غير ز دوکراتيری آن، متغير است. در اين مقاله يک بيمار را با نشانگان تار بدون ناهنجاری همراه معرفی می گردد.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله TAR syndrome, Thrombocytopenia , Radius
کلیدواژه‌های فارسی مقاله نشانگان تار، ترومبوسيتوپنی، راديوس
صفحه آغاز مقاله در نشریه ۷۱
صفحه پایان مقاله در نشریه ۷۳
نشانی اینترنتی http://www.goums.ac.ir/journal/browse.php?a_code=A-10-1-41&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
نویسندگان مقاله 4077---4078---
برای برگشت به بخش مقاله‌های منتشر شده اینجا را کلیک كنید.

Health and Biomedical Information System
Persian site map - English site map - Created in 0.09 seconds with 16 queries by YEKTAWEB 4766