[صفحه اصلی ]   [ English ]   مشاهده مقالات :: - 1382/12/10 - جلد:۶ - شماره:۱ - 2004/02/29 - Volume:۶ - Number:۱ :: زبان مقاله منتشر شده عنوان انگلیسی The determination of hearing loss in Thalassemia major عنوان فارسی تعيين سطح شنوايی در بيماران تالاسمی ماژور عنوان مختصر کد مقاله (doi) موضوعات مقاله منتشر شده General نوع مقاله منتشر شده Original Articles چکیده انگلیسی مقاله Background & Objective: Major ?-Thalassemia is the most common form of anemia, which has a relatively high prevalency especially in the northern part of the country one of this disease side effect the hearing abnormality. This study has been carried out in Gorgan for the determination of the hearing level of ?-Thalassemic patients, and its relation with the level of serum Ferritin, the rate and the duration of blood transussion and dyspheral. Materials & Methods: In this study 95 patients with major ?-Thalassemia have been studied for the rate of hearing level. The variation parameter include age, gender, Ferritin level, the rate and duration of disferal consumption. Audiometry, tempanometry and physical examination carried out on all the patients. The findings from this research gathered and were analyzed using the SPSS statistical software. Results: 95 patients (190 ears) with age 3-29 year of old were gone under this study and only 72 ears had the threshold over 15 decibel, from this 43.9% were from sensorineural type of hearing. The 80% of ears’s thempograms were type A. The results from this study showed that there is a meaningful statistical correlation between the hearing loss and serum Ferritin level. The rate of dyspheral consumption, in each time and its duration (P<0.05). Conclusion: This study showed that high serum Ferritin level and the increased length of dyspheral consumption lead to the hearing loss in major ?-Thalassemia, therefore clinical examination of hearing interrally has to be carried out. چکیده فارسی مقاله مقدمه و هدف: بتاتالاسمی ماژور شايع ترين کم خونی ارثی است که در کشور ما و به ويژه مناطق شمالی شيوع نسبتاً بالايی دارد. يکی از عوارض اين بيماری اختلالات گوش می باشد. اين مطالعه به منظور تعيين ميزان شنوايی بيماران بتاتالاسميک ماژور و ارتباط آن با ميزان فريتين سرم، ميزان و مدت دريافت خون و دسفرال در شهرستان گرگان انجام شد. مواد و روش ها: در اين مطالعه 95 بيمار مبتلا به بتاتالاسمی ماژور از نظر ميزان شنوايی بررسی شدند. متغيرهای مورد بررسی شامل سن، جنس، ميزان فريتين سرم و ميزان و مدت مصرف دسفرال بودند. از تمامی بيماران اوديومتری و تمپانومتری و معاينه بالينی به عمل آمد. داده های جمع آوری شده با استفاده از نرم افزار آماری SSPSS مورد تجزيه و تحليل قرار گرفت. يافته ها: 95 بيمار (190 گوش) در محدوده سنی 29-3 سال مورد بررسی قرار گرفت و تنها در 72 گوش آستانه شنوايی بالای 15 دسی بل بود که از اين ميزان 43.9 درصد از نوع حسی و عصبی بوده است. 80 درصد گوش ها تمپانوگرام از نوع A بوده است. نتايج حاصله نشان داد که کاهش شنوايی با ميزان فريتين سرم، ميزان مصرف دسفرال در هر بار و مدت استفاده از آن رابطه آماری آماری معنی دار وجود داشت (p<0.05)نتيجه گيری: اين بررسی نشان داد که در بيماران مبتلا به بتاتالاسمی ماژور عدم کنترل افزايش فريتين سرم و افزايش مدت مصرف ميزان دسفرال سبب کاهش شنوايی در اين بيماران می گردند. بنابراين معاينه دوره ای شنوايی پيشنهاد می گردد. کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Thalassemia major, Hearing loss, Ferritin, Desferal کلیدواژه‌های فارسی مقاله تالاسمی ماژور، کاهش شنوايی، فريتين، دسفرال صفحه آغاز مقاله در نشریه ۳۵ صفحه پایان مقاله در نشریه ۳۹ نشانی اینترنتی http://www.goums.ac.ir/journal/browse.php?a_code=A-10-1-167&slc_lang=fa&sid=fa فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است نویسندگان مقاله 4901---4902---4903--- برای برگشت به بخش مقاله‌های منتشر شده اینجا را کلیک كنید. Persian site map - English site map - Created in 0.15 seconds with 16 queries by YEKTAWEB 4766