[صفحه اصلی ]   [ English ]   مشاهده مقالات :: - 1391/9/11 - جلد:۱۴ - شماره:۴ - 2012/12/1 - Volume:۱۴ - Number:۴ :: زبان مقاله منتشر شده عنوان انگلیسی Isolation and culture of interfollicular epidermal stem cells from newborn mouse skin without feeder layer عنوان فارسی جداسازی و کشت سلول‌های بنيادی اپی‌درم بين فوليکولی پوست نوزاد تازه متولد شده موش بدون استفاده از لايه مغذی عنوان مختصر کد مقاله (doi) موضوعات مقاله منتشر شده Stem Cells نوع مقاله منتشر شده Experimental Study چکیده انگلیسی مقاله Background and Objective: Epidermis is the outer layer of skin, regenerating continuously. Epidermal stem cells play important roles in tissue regeneration, scar regeneration and neoplasm formation.This study was displayed for the isolation and culture of interfollicular epidermal stem cells from newborn mouse skin without feeder layer. Materials and Methods: This experimental study was displayed on 0-3 old-day newborn NMRI mouse skin 60-70 gr weight. The epidermal keratinocytes were separated mechanically and enzymatically from 0-3 old day newborn mice skin (NMRI strain) and seeded on fibronectin-collagen culture substrates. Putative epidermal stem cells were selected by rapid adherence for 10 minutes on this composite matrix of type 1 collagen and fibronectin and the unattached cells were discarded and attached cells were cultured in essential minimal eagle medium (EMEM) (ca+2-free culture medium containing 0.05 mM Ca+2, 9% FBS, 50% conditioned medium, EGF (epidermal growth factor) and Cholera Toxin. The immunocytochemistry of β1-integrin analysis used to indicate their stemness nature. Results: The results indicated that rapid adherence yields 50% purity. By using this method, the stem cells have been subcultured continuously without any change in the cell properties. The isolated interfollicular epidermal stem cells, expressed epidermal stem cells special marker (β1-integrin) in high levels, which indicates stem cell nature. Conclusion: This new method yields pure viable epidermal stem cells that can be used in regenerative medicine and cell therapy. چکیده فارسی مقاله زمينه و هدف : اپی‌درم لايه خارجی پوست بدن است که به‌طور مداوم تجديد می‌شود. سلول‌های بنيادی اپی‌درمی نقش مهمی در ترميم بافتی، ترميم زخم و شکل‌گيری نئوپلاسم به‌عهده دارند. اين مطالعه به منظور جداسازی و کشت سلول‌های بنيادی اپی‌درم بين فوليکولی پوست نوزاد موش بدون استفاده از لايه مغذی انجام شد. روش بررسی : اين مطالعه تجربی روی 4 سر موش نژاد NMRI تازه متولد شده صفر تا سه روزه و وزن تقريبی 60-70 گرم انجام شد. کراتينوسيت‌های اپی‌درم به‌صورت مکانيکی و آنزيمی از پوست موش‌ها جدا و روی سوبسترای کشت فيبرونکتين- کلاژن 1 گسترده شدند. سلول‌های بنيادی اپی‌درمی مفروض به‌وسيله اتصال سريع در بازه زمانی 10 دقيقه روی اين ماتريکس مرکب از فيبرونکتين- کلاژن انتخاب گشتند. سلول‌های نچسبيده دور ريخته شدند و سلول‌های چسبيده در محيط کشت EMEM (فاقد کلسيم) شامل 0.05 ميلی‌مولار کلسيم، سرم جنين گاوی 9 درصد، محيط کشت ثانويه 50 درصد، فاکتور رشد اپی‌درمی و کلراتوکسين کشت داده شدند. از آناليز ايمونوسيتوشيمی بتا1- اينتگرين برای تشخيص بنيادی بودن سلول‌ها استفاده شد. يافته‌ها : نتايج نشان داد که اتصال سريع سلول‌ها باعث خلوص 50 درصد می‌شود. با استفاده از اين روش، سلول‌های بنيادی بدون تغيير در ويژگی‌های سلولی رشد می‌کنند. سلول‌های بنيادی اپی‌درمی جدا شده، مارکر ويژه اين سلول‌ها، بتا1- اينتگرين را بيان کردند که هويت بنيادی بودن آنها را نشان داد. نتيجه‌گيری : نتايج اين مطالعه نشان داد که حاصل جداسازی و کشت سلول‌های بنيادی اپی‌درم بين فوليکولی پوست نوزاد موش بدون استفاده از لايه مغذی، سلول‌های بنيادی اپی‌درمی زنده‌ای است که می‌تواند در سلول درمانی و پزشکی ترميمی به‌کار رود. کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Interfollicular epidermal stem cells, Feeder layer, β1-integrin, Keratinocyte کلیدواژه‌های فارسی مقاله سلول‌هاي بنيادي اپي‌درم بين فوليکولي ، لايه مغذي ، بتا1- اينتگرين ، کراتينوسيت صفحه آغاز مقاله در نشریه ۳۱ صفحه پایان مقاله در نشریه ۳۸ نشانی اینترنتی http://www.goums.ac.ir/journal/browse.php?a_code=A-10-1-622&slc_lang=fa&sid=fa فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است نویسندگان مقاله 6267---6268---6269--- برای برگشت به بخش مقاله‌های منتشر شده اینجا را کلیک كنید. Persian site map - English site map - Created in 0.12 seconds with 16 queries by YEKTAWEB 4774